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【参考資料3】感染症法等に基づく医薬品等の供給情報の報告徴収・生産促進要請等に関する運用ガイドライン(令和6年4月1日) (54 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_39824.html
出典情報 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議(第12回 4/19)《厚生労働省》
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7 月
8 月
9 月
10 月
11 月
12 月
1 月
2 月
3 月
合計
(4)供給量を増加させるために実施した取組内容の実績
対象医薬品の品目名:
対象医薬品の成分名:
(記載例) <人員体制増強>
○○年
○月 ○○工場研修開始
○月 ○○工場人員体制増強完了
○月 目標達成
<生産ラインの効率化>
○月
○月 目標達成
<在庫の放出>
○月 供給量増加
○月 目標達成
(注1)取組の内容については、生産(輸入)計画と実績の比較を含め、報告すること。
(注2)3以上の取組を実施する場合は、行を追加して記載すること。

2.その他
(1)医薬品の安定供給確保のための取組を円滑かつ確実に実施するために行った措置の実

(必要に応じて記載)
※適宜別紙としてもよい

(備考)
1.用紙の大きさは、日本産業規格A4とする。
2.別表 4-1 を厚生労働大臣以外の事業所管大臣に提出している場合、本様式に基づく報告提出先について
は企画課に照会すること。

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