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【参考資料３】感染症法等に基づく医薬品等の供給情報の報告徴収・生産促進要請等に関する運用ガイドライン（令和６年４月１日） (71 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_39824.html |
| 出典情報 | 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議（第12回 4／19）《厚生労働省》 |
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（別紙様式
８）
医療用医薬品の供給状況報告書
年
月
日
厚生労働大臣 殿
住
所
名
称
代表者の氏名
医療法第６条の４の３第２項の規定に基づき、下記のとおり報告書を提出します。
記
項目
Ⅰ
回答
品目ごとの基本情報
１
製造販売業者名
２
製品名
３
成分名
４
規格
５
薬効分類
６
製品区分
先発品、後発品のある先発品、後発品、その他の別を記
載する。
７
薬剤区分
内用薬、外用薬、注射薬の別を記載する。
８
安定確保医薬品（Ａ～Ｃ）への該当
安定確保医薬品はＡ～Ｃのカテゴリを記載する。
９
薬価収載日
10
対応状況
11
出荷状況
12
情報入手日
新しい情報を入手した日を記載する。
13
報告日
供給不安報告も含め、報告の通し回数が分かるように過
去の報告日を時系列で全て記載する。
14
案内用 URL
個別品目毎の情報提供ページを記載する。
15
企業問い合わせ窓口
医療機関等からの問い合わせ用の電話番号やメールアド
レスを記載する。
16
その他（
日本製薬団体連合会の医療用医薬品の供給状況に関する
用語の定義に従い記載する。
日本製薬団体連合会の医療用医薬品の供給状況に関する
用語の定義に従い記載する。
）
71
８）
医療用医薬品の供給状況報告書
年
月
日
厚生労働大臣 殿
住
所
名
称
代表者の氏名
医療法第６条の４の３第２項の規定に基づき、下記のとおり報告書を提出します。
記
項目
Ⅰ
回答
品目ごとの基本情報
１
製造販売業者名
２
製品名
３
成分名
４
規格
５
薬効分類
６
製品区分
先発品、後発品のある先発品、後発品、その他の別を記
載する。
７
薬剤区分
内用薬、外用薬、注射薬の別を記載する。
８
安定確保医薬品（Ａ～Ｃ）への該当
安定確保医薬品はＡ～Ｃのカテゴリを記載する。
９
薬価収載日
10
対応状況
11
出荷状況
12
情報入手日
新しい情報を入手した日を記載する。
13
報告日
供給不安報告も含め、報告の通し回数が分かるように過
去の報告日を時系列で全て記載する。
14
案内用 URL
個別品目毎の情報提供ページを記載する。
15
企業問い合わせ窓口
医療機関等からの問い合わせ用の電話番号やメールアド
レスを記載する。
16
その他（
日本製薬団体連合会の医療用医薬品の供給状況に関する
用語の定義に従い記載する。
日本製薬団体連合会の医療用医薬品の供給状況に関する
用語の定義に従い記載する。
）
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