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資料2-5-1 医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)の一部改訂について[1.1MB] (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_44308.html
出典情報 薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回 10/24)《厚生労働省》
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令和6年10月24日
令和6年度第2回
医薬品等安全対策部会
資料2-5-1





令 和 6 年 6 月 20 日

各都道府県衛生主管部(局)薬務主管課

御中

厚生労働省医薬局医薬品審査管理課
厚生労働省医薬局医薬安全対策課

医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)の一部改訂について
医薬品リスク管理計画に関する質疑応答については、
「医薬品リスク管理計画
に関する質疑応答集(Q&A)について」
(令和4年3月 18 日付け厚生労働省医
薬・生活衛生局医薬品審査管理課、医薬安全対策課連名事務連絡)により示して
きたところです。
今般、それらの取り扱いについて、別紙1の新旧対照表のとおり改訂し、別紙
2のとおりとしたので、御了知の上、貴管内関係事業者に対して周知方御配慮願
います。