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社会保障（参考資料） (27 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mof.go.jp/about_mof/councils/fiscal_system_council/sub-of_fiscal_system/proceedings/material/20241113zaiseia.html |
| 出典情報 | 財政制度等審議会 財政制度分科会（11／13）《財務省》 |
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厚生労働省 中医協（令和６年８月７日）資料
費用対効果評価対象品目（評価中のもの） （令和６年８月７日時点）
No.
総会
指定
13
51
レブロジル
（ﾌﾞﾘｽﾄﾙ･ﾏｲﾔｰｽﾞ ｽｸｲﾌﾞ）
14
52
トルカプ
（ｱｽﾄﾗｾﾞﾈｶ）
※６
15
53
エルレフィオ
（ﾌｧｲｻﾞｰ）
16
54
17
55
※６
市場規模
うち有用性系
加算率
（ピーク時予測）
184,552円（25mg1瓶）
551,000円（75mg1瓶）
45％
9,263.50円（160mg1錠）
11,244.30円（200mg1錠）
再発又は難治性の多発性骨髄
腫（標準的な治療が困難な場
合に限る）
ビロイ
（ｱｽﾃﾗｽ製薬）
ブリィビアクト
（ﾕｰｼｰﾋﾞｰｼﾞｬﾊﾟﾝ）
品目名
費用対効果評価区分
総会での
指定日
現状
123億円
Ｈ１（市場規模が
100億円以上）
2024/４/10
－
35％
103億円
Ｈ１（市場規模が
100億円以上）
2024/5/15
－
558,501円（44mg1瓶）
957,222円（76mg1瓶）
10％
165億円
Ｈ１（市場規模が
100億円以上）
2024/5/15
－
CLDN18.2陽性の治癒切除不
能な進行・再発の胃癌
54,502円（100mg1瓶）
5％
145億円
Ｈ１（市場規模が
100億円以上）
2024/5/15
－
てんかん患者の部分発作（二
次性全般化発作を含む）
373.30円（25mg1錠）
609.30円（50mg1錠）
5％
178億円
Ｈ１（市場規模が
100億円以上）
2024/8/７
－
効能・効果
骨髄異形成症候群に伴う貧血
収載時価格※１
効能・効果：内分泌療法後に増悪したPIK3CA、AKT1又はPTEN遺伝子変異を有するホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌
26
費用対効果評価対象品目（評価中のもの） （令和６年８月７日時点）
No.
総会
指定
13
51
レブロジル
（ﾌﾞﾘｽﾄﾙ･ﾏｲﾔｰｽﾞ ｽｸｲﾌﾞ）
14
52
トルカプ
（ｱｽﾄﾗｾﾞﾈｶ）
※６
15
53
エルレフィオ
（ﾌｧｲｻﾞｰ）
16
54
17
55
※６
市場規模
うち有用性系
加算率
（ピーク時予測）
184,552円（25mg1瓶）
551,000円（75mg1瓶）
45％
9,263.50円（160mg1錠）
11,244.30円（200mg1錠）
再発又は難治性の多発性骨髄
腫（標準的な治療が困難な場
合に限る）
ビロイ
（ｱｽﾃﾗｽ製薬）
ブリィビアクト
（ﾕｰｼｰﾋﾞｰｼﾞｬﾊﾟﾝ）
品目名
費用対効果評価区分
総会での
指定日
現状
123億円
Ｈ１（市場規模が
100億円以上）
2024/４/10
－
35％
103億円
Ｈ１（市場規模が
100億円以上）
2024/5/15
－
558,501円（44mg1瓶）
957,222円（76mg1瓶）
10％
165億円
Ｈ１（市場規模が
100億円以上）
2024/5/15
－
CLDN18.2陽性の治癒切除不
能な進行・再発の胃癌
54,502円（100mg1瓶）
5％
145億円
Ｈ１（市場規模が
100億円以上）
2024/5/15
－
てんかん患者の部分発作（二
次性全般化発作を含む）
373.30円（25mg1錠）
609.30円（50mg1錠）
5％
178億円
Ｈ１（市場規模が
100億円以上）
2024/8/７
－
効能・効果
骨髄異形成症候群に伴う貧血
収載時価格※１
効能・効果：内分泌療法後に増悪したPIK3CA、AKT1又はPTEN遺伝子変異を有するホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌
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