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資料４－２ ワクチンの安全性に関する評価について (20 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29460.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回 12／1）《厚生労働省》 |
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本剤接種時の新
本剤合計
本剤接種日
型コロナワクチ
接種回数
ン接種回数
No.
症例 ID
報告国
情報源
年齢
性別
既往歴等
20
2022NVX-AU000000673
2022NVX-AU000000682
2022NVX-AU000000710
オースト
ラリア
オースト
ラリア
オースト
ラリア
規制当局
41
女性
不明
不明
1
規制当局
23
男性
不明
不明
規制当局
24
男性
2022NVX-AU000000712
2022NVX-AU000000713
オースト
ラリア
オースト
ラリア
規制当局
55
男性
静脈炎
好酸球性食
道炎
アナフィラ
キシー反応
（卵、ひよ
こ豆、他）
外科手術の
既往
不明
規制当局
51
女性
2022NVX-AU000001017
オースト
ラリア
規制当局
25
男性
2021 年 10
月に接種し
た 1 回目の
モデルナ社
ワクチンに
よる心膜炎
合併：浮動
性めまい
神経学的症
状
2021 年 10
月に接種し
た 2 回目の
ファイザー
社ワクチン
21
22
23
24
25
重篤性
1）
基本語
不明
重篤
心膜炎
1
不明
重篤
心膜炎
2022/3/28
1
1 回目
重篤
心膜炎
不明
1
不明
重篤
心膜炎
2022/3/28
1
2 回目
（1 回目：モ
デルナ社ワク
チン）
重篤
心膜炎
2022/4/4
1
3 回目
（1 回目：製
品名不明
2 回目：ファ
イザー社ワク
チン）
重篤
心膜炎
9
本剤最終接種
有害事象の
日から発現ま
発現日
での期間
/終了日
（Day）2）
2022/3/24
不明
不明
2022/3/15
不明
不明
2022/3/29
1
不明
転帰
Medically
Confirmed3)
未回復
未回復
未回復
不明
不明
2021/10 月
（モデルナ
社ワクチン
接種後の発
現。本剤接
種後の発現
日不明）
不明
不明
未回復
不明
不明
2022/4/6
不明
2
未回復
Y
Y
本剤合計
本剤接種日
型コロナワクチ
接種回数
ン接種回数
No.
症例 ID
報告国
情報源
年齢
性別
既往歴等
20
2022NVX-AU000000673
2022NVX-AU000000682
2022NVX-AU000000710
オースト
ラリア
オースト
ラリア
オースト
ラリア
規制当局
41
女性
不明
不明
1
規制当局
23
男性
不明
不明
規制当局
24
男性
2022NVX-AU000000712
2022NVX-AU000000713
オースト
ラリア
オースト
ラリア
規制当局
55
男性
静脈炎
好酸球性食
道炎
アナフィラ
キシー反応
（卵、ひよ
こ豆、他）
外科手術の
既往
不明
規制当局
51
女性
2022NVX-AU000001017
オースト
ラリア
規制当局
25
男性
2021 年 10
月に接種し
た 1 回目の
モデルナ社
ワクチンに
よる心膜炎
合併：浮動
性めまい
神経学的症
状
2021 年 10
月に接種し
た 2 回目の
ファイザー
社ワクチン
21
22
23
24
25
重篤性
1）
基本語
不明
重篤
心膜炎
1
不明
重篤
心膜炎
2022/3/28
1
1 回目
重篤
心膜炎
不明
1
不明
重篤
心膜炎
2022/3/28
1
2 回目
（1 回目：モ
デルナ社ワク
チン）
重篤
心膜炎
2022/4/4
1
3 回目
（1 回目：製
品名不明
2 回目：ファ
イザー社ワク
チン）
重篤
心膜炎
9
本剤最終接種
有害事象の
日から発現ま
発現日
での期間
/終了日
（Day）2）
2022/3/24
不明
不明
2022/3/15
不明
不明
2022/3/29
1
不明
転帰
Medically
Confirmed3)
未回復
未回復
未回復
不明
不明
2021/10 月
（モデルナ
社ワクチン
接種後の発
現。本剤接
種後の発現
日不明）
不明
不明
未回復
不明
不明
2022/4/6
不明
2
未回復
Y
Y