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資料４－２ ワクチンの安全性に関する評価について (23 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29460.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回 12／1）《厚生労働省》 |
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No.
症例 ID
報告国
情報源
年齢
性別
既往歴等
本剤接種時の新
本剤合計
本剤接種日
型コロナワクチ
接種回数
ン接種回数
重篤性
1）
基本語
重篤
心膜炎
本剤最終接種
有害事象の
日から発現ま
発現日
での期間
/終了日
（Day）2）
転帰
シェーグレ
ン症候群
全身性強皮
症
44
2022NVX-NZ000000686
ニュージ
ーランド
規制当局
28
女性
2022/3/31
1) 自発報告のため、重症度の情報は収集していない
2) 接種当日を 0 日とした
3) Medically confirmed として取り扱った症例を Y と記載した
12
1
3 回目
（1 回目：フ
ァイザー社、2
回目アストラ
ゼネカ社）
2022/4/1
不明
1
未回復
Medically
Confirmed3)
症例 ID
報告国
情報源
年齢
性別
既往歴等
本剤接種時の新
本剤合計
本剤接種日
型コロナワクチ
接種回数
ン接種回数
重篤性
1）
基本語
重篤
心膜炎
本剤最終接種
有害事象の
日から発現ま
発現日
での期間
/終了日
（Day）2）
転帰
シェーグレ
ン症候群
全身性強皮
症
44
2022NVX-NZ000000686
ニュージ
ーランド
規制当局
28
女性
2022/3/31
1) 自発報告のため、重症度の情報は収集していない
2) 接種当日を 0 日とした
3) Medically confirmed として取り扱った症例を Y と記載した
12
1
3 回目
（1 回目：フ
ァイザー社、2
回目アストラ
ゼネカ社）
2022/4/1
不明
1
未回復
Medically
Confirmed3)