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資料２－２ 精製ヒアルロン酸ナトリウムのリスク評価について (18 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34324.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会 安全対策調査会（令和5年度第4回 7／25）《厚生労働省》 |
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0.3%」の承認時までの調査、及び承認時以降の調査を合算したもの。調査当時の副作用の用語を報告書作
成時のMedDRA用語に置き換えて使用した。
副作用頻度調査期間
定期（第1次） ：令和 2 年 9 月 16 日～令和 3 年 9 月 15 日
5
18 / 74
成時のMedDRA用語に置き換えて使用した。
副作用頻度調査期間
定期（第1次） ：令和 2 年 9 月 16 日～令和 3 年 9 月 15 日
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