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○答申について 総－３－１ (27 ページ)

出典

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00247.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会（第584回　2／14）《厚生労働省》

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均値の 2.5 倍
ロ Ｇ１品目に該当してから２年を経過した後に初めて薬価改定を受ける
もの 後発品価格の加重平均値の２倍
ハ Ｇ１品目に該当してから４年を経過した後に初めて薬価改定を受ける
もの 後発品価格の加重平均値の 1.5 倍
ニ Ｇ１品目に該当してから６年を経過した後に初めて薬価改定を受ける
もの 後発品価格の加重平均値
② 後発品への置換えが困難なもの（Ｇ２）
（１）に該当する品目のうち、Ｇ１品目以外のもの（以下「Ｇ２品目」
という。）については、次に掲げる各号の区分に従い当該各号に掲げる額
に改定する。ただし、本規定の適用前の価格を超えないこととし、改定後
の後発品価格のうち最も高いものを引下げの下限とする。
イ Ｇ２品目に該当してから初めて薬価改定を受けるもの 後発品価格の
加重平均値の 2.5 倍
ロ Ｇ２品目に該当してから２年を経過した後に初めて薬価改定を受ける
もの 後発品価格の加重平均値の 2.3 倍
ハ Ｇ２品目に該当してから４年を経過した後に初めて薬価改定を受ける
もの 後発品価格の加重平均値の 2.1 倍
ニ Ｇ２品目に該当してから６年を経過した後に初めて薬価改定を受ける
もの 後発品価格の加重平均値の 1.9 倍
ホ Ｇ２品目に該当してから８年を経過した後に初めて薬価改定を受ける
もの 後発品価格の加重平均値の 1.7 倍
へ Ｇ２品目に該当してから 10 年を経過した後に初めて薬価改定を受ける
もの 後発品価格の加重平均値の 1.5 倍
（３）補完的な引下げ（Ｃ）
（２）の規定により算定される額が、次に掲げる各号の区分に従い当該各
号に掲げる額を上回る品目については、（２）の規定に関わらず、当該各号
に掲げる額に改定する。ただし、改定後の後発品価格のうち最も高いものを
引下げの下限とする。
また、バイオ医薬品については、（２）の規定は適用せず、本規定を適用
することとする。ただし、第２章第２部１ロに該当する後発品が収載された
バイオ医薬品については、（２）の規定及び本規定のいずれも適用する。
イ 後発品置換え率が 60％未満 本規定の適用前の価格から、当該額に 100 分
の２を乗じて得た額を控除した額
ロ 後発品置換え率が 60％以上 80％未満 本規定の適用前の価格から、当該
額に 100 分の 1.75 を乗じて得た額を控除した額
３

既収載の内用配合剤の薬価の改定の特例
27

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