令和4年度保険医療材料制度の見直しについて-4-1参考2 (116 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00134.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第511回 1/19)《厚生労働省》 |
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○○年○○月○○日
厚生労働省医政局経済課長 殿
所在地
会社名
代表者
印
体外診断用医薬品の安定供給に係る報告
弊社下記製品については、承継等を行う場合など安定供給に支障が出るおそれがある
ため、事前報告いたします。
販売名(測定項目)
薬事承認(認証)番
保険適用年月日
号
製造輸入の別
供給が困難と予測
された事由
既存の供給体制に
おける供給の停止
の予測時期
代替診断・治療、海 (代替の診断・治療方法)
外における同種の
体外診断用医薬品
の有無
(海外における同種の体外診断用医薬品)
企業名
製品名
過去3年間の生産、
日本国内への供給
年
度
生産実績
日本国内への供給実績
在庫量
実績及び在庫量
在庫量は、報告日における量をいう。
備考
連絡先
担当者氏名:
電話番号:
E-mail:
【添付資料】
承継等のスケジュールに関する資料(自由様式)
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(提出部数 1 部)