◇ 後発医薬品使用体制加算３（Ａ２４３）
（１）薬剤部門において後発医薬品の品質、安全性、安定供給体制等の情報を収集・評価し、
その結果を踏まえ薬事委員会等で後発医薬品の採用を決定する体制が整備されている。
（

適

・

否

）

当日準備 ・後発医薬品使用体制加算の施設基準に係る届出書添付書類（様式40 の３）（カットオフ値

★(２) 当該保険医療機関において調剤した後発医薬品のある先発医薬品及び後発医薬品について、
当該薬剤を合算した使用薬剤の薬価（薬価基準））（平成20年厚生労働省告示第60号）別表に

の割合、後発医薬品の割合）の根拠となる書類を見せてください。

規定する規格単位ごとに数えた数量（以下「規格単位数量」という。）に占める後発医薬品の規格
単位数量の割合が75％以上85％未満である。

（

適

・

否

）

適

・

否

）

★(３) 当該保険医療機関において調剤した薬剤（※に掲げる医薬品を除く。）の規格単位数量
に占める後発医薬品のある先発医薬品及び後発医薬品を合算した規格単位数量の割合
が50％以上である。

（

※ 後発医薬品の規格単位数量の割合を算出する際に除外する医薬品
ア 経腸成分栄養剤 エレンタール配合内用剤、エレンタールP乳幼児用配合内用剤、エンシュア・
リキッド、エンシュア・H、ツインラインNF配合経腸用液、ラコールNF配合経腸用液、エネーボ
配合経腸用液及びラコールNF配合経腸用半固形剤
イ 特殊ミルク製剤 フェニルアラニン除去ミルク配合散「雪印」及びロイシン・イソロイシン・バリン
除去ミルク配合散「雪印」
ウ 生薬（薬効分類番号510）
エ 漢方製剤（薬効分類番号520）
オ その他の生薬及び漢方処方に基づく医薬品（薬効分類番号590）

★（４）入院及び外来において後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の
入院受付、外来受付及び支払窓口の見やすい場所に掲示している。

（

適

・

否

）

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後発医薬品使用体制加算