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【資料３】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和４年度・欧米の薬事制度に関する調査） (26 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_32109.html |
| 出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会（第11回 3／23）《厚生労働省》 |
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患者団体全体を
代表して参加
製品関連
以外
自分が所属する
患者団体を
代表して参加
経営委員会
科学委員会
患者・消費者作業部会
EMA協議会
ワークショップ
製品関連
科学的助言/プロトコル支援
個人の専門スキルを
活かして参加
科学的諮問/アドホック専門家
グループ
科学委員会協議会
文書レビュー
https://www.ema.europa.eu/en/documents/presentation/presentation-how-european-medicines-agency-interacts-patients-consumers_en.pdf
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以外
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文書レビュー
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