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【資料３】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和４年度・欧米の薬事制度に関する調査） (30 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_32109.html |
| 出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会（第11回 3／23）《厚生労働省》 |
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科学委員会に参加している患者委員
EMA委員会の患者委員は、欧州委員会が欧州議会と協議した上で指名される。
４つの委員会で、患者が正会員（ほかの委員と同様に完全な投票権をもつ）として参加している。
動物用医薬品委員会
ヒト用医薬品委員会
オーファン医薬品委員会
小児科委員会
患者
委員
事務局
患者
委員
ハーブ医薬品委員会
先進医療委員会
ファーマコビジランス
リスク評価委員会
患者
委員
患者
委員
https://www.ema.europa.eu/en/documents/presentation/presentation-how-european-medicines-agency-interacts-patients-consumers_en.pdf
EMA委員会の患者委員は、欧州委員会が欧州議会と協議した上で指名される。
４つの委員会で、患者が正会員（ほかの委員と同様に完全な投票権をもつ）として参加している。
動物用医薬品委員会
ヒト用医薬品委員会
オーファン医薬品委員会
小児科委員会
患者
委員
事務局
患者
委員
ハーブ医薬品委員会
先進医療委員会
ファーマコビジランス
リスク評価委員会
患者
委員
患者
委員
https://www.ema.europa.eu/en/documents/presentation/presentation-how-european-medicines-agency-interacts-patients-consumers_en.pdf