3) 以下の画像指標 [2-A または 2-B] かつ病理組織指標 [3-A または 3-B] の達成
2-A: 手術後 6 か月の MRI 画像において標的とした前立腺癌病巣が PI-RADS カテゴリー3 以下（判定
困難かつ治療後変化を含む）
2-B: 手術後 6 か月の MRI 画像において標的とした前立腺癌病巣が PI-RADS カテゴリー2 以下（判定
困難かつ治療後変化を含む）
3-A: 手術後 6 か月の前立腺針生検による標的とした前立腺癌病巣の病理組織学的診断において癌病巣
を認めない
3-B: 手術後 6 か月の前立腺針生検による標的とした前立腺癌病巣の病理組織学的診断においてグリソ
ンスコア 6 以下
それぞれに 2 つずつの条件を設定するため、計 4 つの項目になる（表 7-2 参照）
。
表 7-2 副次評価項目 3）の組合せ
1.

副次評価項目 3）

2-A かつ 3-A の達成

2.

2-A かつ 3-B の達成

3.

2-B かつ 3-A の達成

4,

2-B かつ 3-B の達成

4) PRO（Patient Reported Outcomes）の経時的変化
4-1）EPIC（Expanded Prostate Cancer Index Composite）及び SF-12 の経時的変化（手術前、手術
後 10 日、手術後 1 か月、手術後 3 か月、手術後 6 か月）
4-2）IIEF-15（International Index of Erectile Function）の経時的変化（手術前、手術後 1 か月、手
術後 3 か月、手術後 6 か月）
4-3）EQ5D の経時的変化（手術前、手術後 6 か月）
5) 安全性評価
5-1）手術後 6 か月（または中止時）までの有害事象、不具合の発現と、有害事象の重症度
5-2）手術後 6 か月における尿失禁 （パッド・フリー達成の有無）
7-1.3 安全性を評価するために収集する有害事象
1）有害事象の定義
有害事象とは、試験治療が実施された対象者に生じたすべての疾病若しくは障害又はこれらの徴候、すな
わち、試験治療実施時に生じたすべての好ましくない又は意図しない疾病又は障害並びにその徴候（臨床
検査値の異常を含む。）をいい、試験治療との因果関係の有無は問わない。ただし、被験者以外の者に生じ
たものについては、試験機器の使用による影響と疑われるものに限る。試験治療開始前から存在した事象
（合併症）については、試験治療開始後に悪化したものを有害事象として取り扱う。
2）不具合の定義
不具合とは、試験機器の破損、作動不良等広く品質、安全性、性能等に関する試験機器の具合がよくない
ことをいう。設計、交付、保管、使用のいずれの段階によるものであるかを問わない。不具合による影響
かどうか不明である場合も、不具合による影響に含む。

30