2. 死亡につながるおそれのあるもの
3. 治療のために医療機関への入院または入院期間の延長が必要とされるもの
4. 障害
5. 障害につながるおそれのあるもの
6. その他、1～5 に準じて重篤であるもの
7. 後世代における先天性の疾病または異常
※入院を伴う場合でも、以下は重篤な有害事象として取り扱わない。
・登録前から存在する合併症治療のための入院であって、新たな有害事象の発現や合併症の悪化とは関係
のないもの
・治療を伴わない検査のみ、または教育目的の入院
4）本試験で収集する有害事象の取り扱い
本試験で収集する有害事象の取り扱いは以下とする。
(1)重篤な有害事象は、因果関係に関わらず収集する。
(2)重篤な有害事象以外は、因果関係のある有害事象を収集する。
5）前立腺癌についての取り扱い
(1)治療部位以外の新たな前立腺癌の発現は有害事象とする。
(2)前立腺の治療部位が CISca 以下になっている場合は有害事象として取り扱わない。
CISca の診断については、MRI 画像と前立腺生検組織診断に基づく。
6）有害事象の評価
本試験では、試験治療開始から観察期間終了まで（手術後 6 か月または中止時まで）に発現した有害事象
を評価する。
有害事象は以下の標準化された用語に基づき、担当医師の診察・問診及び患者報告により評価する。診察・
問診は、入院中は毎日、その後、手術後の再診日（手術後 10 日、手術後 1 か月、手術後 3 か月、手術後
6 か月）に施行し、その予定された日程以外であっても、診療行為があった場合においても同様に報告・
評価する。本試験の有害事象の評価は、表 7-3 を参照すること。
表 7-3 有害事象の評価
有害事象名

複数の症状・徴候等が 1 つの診断名（疾患）

（診断名）

として説明できる場合には診断名を記載

発現日

新たに症状が発現した日
登録前から認められている症状については
悪化を確認した日

程度（Grade）

Grade 1, 2, 3, 4, or 5

有害事象の程度は、
［CTCAE v5.0/MedDRA
v20.1（日本語表記：MedDRA/J v25.1）対
応 –2022 年9月1日］に基づき以下のGrade

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