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【資料3-4】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(個別医薬品の欧米での承認状況)[1.2MB] (12 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_47693.html
出典情報 医薬品等行政評価・監視委員会(第18回 12/23)《厚生労働省》
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通し番号









新成分



海外承認
なし



先駆け

0

特例承認

0

条件付き

0

緊急承認

0



R1-06
ベレキシブル錠80 mg

チラブルチニブ塩酸塩

国内承認日
2020/3/25

JAN(英名)

INN

承認を受けた効能・効果

Tirabrutinib Hydrochloride

tirabrutinib

再発又は難治性の中枢神経系原発リン
パ腫

国内発売日
2020/5/20
承認を受けた効能・効果
(※…国内承認のない効能・効果)

FDA

最終調査日
2024/11/19
承認の有無
(承認日)

Drug Name(販売名)

Active Ingredients(成分名)

0

0

0

なし
承認情報URL

0

REMSの対象

REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念

HCPガイド等

0

0

0

販売中止・回収情報

販売中止・回収の理由

販売中止・回収の概要

0

0

0

医療従事者向け情報
(企業側URL)
承認時~最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定

0

備考

承認を受けた効能・効果
(※…国内承認のない効能・効果)

EMA

最終調査日
2024/11/19
承認の有無
(承認日)

Name(販売名)

Active substance(成分名)

0

0

0

なし
承認情報URL

0

日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク

左記のリスクへの対策

0

0

販売中止・回収情報

販売中止・回収の理由

販売中止・回収の概要

0

0

0

承認時~最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定

備考

0

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