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資料1-3-1     新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要(コミナティ筋注) (87 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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No

年齢
(接種
時)

性別

接種日

発生日
(死亡日)

ロット番号

接種回数

死因等
(報告者による見解・考察等)

基礎疾患等

報告書上の記載

661

662

73歳

90歳





2021年7月5日

2021年7月5日

2021年7月8日

2021年7月10日

FA7338

EY5420

2回目

1回目

間質性肺炎、心筋梗塞、糖尿病、
2021年6月14日新型コロナワクチン 原病の悪化による死亡(間質性肺
1回目接種(コミナティ、ファイザー、 炎の増悪)
FA7338)

心臓病(2021/6/26から)、糖尿病、
心房細動、脳梗塞(2015年頃、
2021.6.1)、認知症(2020/4/18、右
大腿骨骨折後に進行)、尿路感染、
右偏視(2021/06/01)、大腿紅斑
(2021/06/12)、蕁麻疹
(2021/06/12)。2021/07/02から心
不全及び線溶亢進(血栓症の疑い)
があり、それらの病気のため療養病
床入院中であった。右下肢動脈閉 心不全又は血栓症
塞と右足の痛み(2021/07/02、右足
は冷たく痛みあり、D-dimer
9.1ug/ml、ヘパリン増量)。
併用薬:ヘパリン、ワソラン、フロセミ
ド、スルペラゾン、グラルギン(4単
位)、グリセオール
要介護度:全介助

専門家による評価【令和4年7月8日時点】
報告医が
死因等の判断に
至った検査

因果関係
(報告医評価)

他要因の可能
性の有無
(報告医評価)

対応するMedDRA PT

状態悪化

不明

評価不能

不明

ワクチンと死亡との
因果関係評価

(評価記号 )

γ

コメント

(コメント無し)
※〜6/10から変更なし。

専門家による評価【令和4年8月5日時点】

ワクチンと死亡との
因果関係評価

(評価記号 )

γ

評価に用いた報告内容
資料番号

症例No

(コメント無し)
-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

※〜7/8から変更なし。

心不全

血液検査、心電
図、尿検査

有(心不全、脳
梗塞)

γ

死亡時画像診断
評価不能
(CT)

有(多発脳梗
塞、くり返す失
神の既往)

γ

胸部レントゲン

有(特発性肺繊
維症の急性増
悪)

γ

有(重症不整
脈、心筋梗塞の
疑い)

γ



γ

関連なし
(〜11/12の情報
に基づく)

(コメント無し)
※〜6/10から変更なし。

γ

(コメント無し)
※〜7/8から変更なし。

血栓症

(〜11/12の情報に基づく)

663

73歳



2021年7月5日

2021年7月7日

EW0207

2回目

多発脳梗塞、くり返す失神の既往が
あり自力では起立、歩行に困難が
ある。
睡眠時無呼吸症候群(ただしCPAP
装置困難のため、CPAP治療してい
なかった)、小脳性運動失調、小脳
萎縮、2020/1に意識障害、時々失
神(不整脈無し)、傾眠傾向
不明
2週間以内の併用薬:アムロジピン、
トラセミド OD、ランドセン、バイアス
ピリン

不明

(コメント無し)
※〜6/10から変更なし。

γ

(コメント無し)
※〜7/8から変更なし。

6月14日に1回目のコロナワクチン
の接種(コミナティ、ファイザー、
EY0779)

664

70歳



2021年7月2日

2021年7月9日

EY5423

2回目

特発性肺繊維症で在宅療養中であ
り、消耗性の状態である。
服薬中の薬:ソラナックス0.4mg錠 1
錠(不眠時 1回1錠)、ピレスパ錠
200mg 9錠 1日3回(朝・昼・夕)、カ
ルボシステイン錠500mg「JG」3錠 1 間質性肺炎急性増悪
日3回(朝・昼・夕)
基礎疾患:特発性間質性肺炎(IPF)
アレルギー歴、有害事象歴なし。

間質性肺疾患

評価不能

(コメント無し)
※〜6/10から変更なし。

γ

(コメント無し)
※〜7/8から変更なし。

(〜10/1の情報に基づく)

665

666

77歳

66歳





2021年7月6日

2021年6月18日

2021年7月7日

2021年6月30日

FC3661

FC3661

2回目

1回目

慢性腎不全(透析中)

溺死

骨粗鬆症のため内服中
バゼドキシフェン錠20mg、エルデカ
ルシトール錠0.75、他、特に基礎疾
乖離性大動脈瘤破裂
患無し
アレルギー歴なし。

溺死

死亡時画像診断
評価不能
(CT)
検案
→解剖

大動脈瘤破裂

評価不能
(〜10/1の情報に
基づく)

(コメント無し)
※〜6/10から変更なし。

(コメント無し)
※〜6/10から変更なし。

γ
γ

(コメント無し)
※〜7/8から変更なし。

(コメント無し)
※〜7/8から変更なし。

(〜10/1の情報に基づく)

667

77歳



2021年7月2日

2021年7月3日

FA7338

2回目

うっ血性心不全(2015年から)
併用薬:バイアスピリン、ラシックス、
パリエット、オルメサルタン、メイン
心不全増悪
テート、アイトロール、カロナール

状態悪化

669

670

88歳

87歳

91歳







2021年7月5日

2021年7月8日

2021年7月1日

2021年7月6日

2021年7月10日

2021年7月8日

FA5765

EY4834

不明

2回目

1回目

1回目

基礎疾患:高血圧(アムロジピン
(5)、ビソプロロール(2.5))、骨粗鬆症 心肺停止
(エビスタ)

心肺停止

進行性核上麻痺

状態悪化

高血圧、脂質異常血症、骨粗鬆症

評価不能

有(うっ血性心
不全)

γ

不明

γ

(〜10/1の情報に
基づく)

(〜10/1の情報に基づく)

668

不明
→死亡時画像診


進行性核上性麻痺の増悪

心肺停止

心肺停止

検視

不明

不明

評価不能

評価不能

不明

87

有(進行性核上
麻痺)

γ

不明

γ

(コメント無し)
※〜6/10から変更なし。

(コメント無し)
※〜6/10から変更なし。
(コメント無し)
※〜6/10から変更なし。
(コメント無し)
※〜6/10から変更なし。

γ

γ
γ
γ

注2

コメント

(コメント無し)
※〜7/8から変更なし。

(コメント無し)
※〜7/8から変更なし。
(コメント無し)
※〜7/8から変更なし。
(コメント無し)
※〜7/8から変更なし。