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【資料3】日米欧における医薬品の品質管理・製造管理に関する調査の状況(令和4年度欧米の薬事制度に関する調査・整理業務 調査結果) (40 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_30030.html |
出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会(第10回 12/27)《厚生労働省》 |
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【参考資料②】
区分適合性調査のメリット(国内)
厚生労働省 資料
「薬機法及びGMP省令改正と昨今の品質事案」
より抜粋
出所:厚生労働省 資料 「薬機法及びGMP省令改正と昨今の品質事案」(https://www.pref.kyoto.jp/yakumu/documents/2_kourousyo.pdf)
40
区分適合性調査のメリット(国内)
厚生労働省 資料
「薬機法及びGMP省令改正と昨今の品質事案」
より抜粋
出所:厚生労働省 資料 「薬機法及びGMP省令改正と昨今の品質事案」(https://www.pref.kyoto.jp/yakumu/documents/2_kourousyo.pdf)
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