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【参考資料5】抗微生物薬適正使用の手引き 第三版 別冊 (13 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_45318.html |
出典情報 | 厚生科学審議会 感染症部会 薬剤耐性(AMR)に関する小委員会 抗微生物薬適正使用(AMS)等に関する作業部会(第6回 11/19)《厚生労働省》 |
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抗微生物薬適正使用の手引き
第三版
別冊
表 4. AmpC 産生腸内細菌目細菌感染症の治療例 41
抗菌薬名
推奨投与量
菌種 A※※
菌種 B※※
セフトリアキソン
点滴静注 1 回 1-2g 12-24 時間毎
×
△
セフェピム
点滴静注 1 回 1-2g 8 時間毎 ¶53,54
〇
〇
点滴静注 1 回 4.5g 6 時間毎 ¶49
△
△
メロペネム
点滴静注 1 回 1g 8 時間毎
〇
〇
レボフロキサシン
点滴静注
1 回 500-750mg 24 時間毎/経口¶44,55
〇
〇
点滴時間
500mg の場合は 1 時間
〇
〇
〇
〇
(MIC が≤2μg/mL)
タゾバクタム/
ピペラシリン
FDA の添付文書では 750mg の場合 90 分以上かけてと記載
ST 合剤
膀胱炎(経口投与)
:
2 錠/回(トリメトプリム[80mg/錠]として 160mg/回)
、
1日2回
その他の感染症:
<経口投与>
2-4 錠/回(トリメトプリム[80mg/錠]として 4-6mg/kg/回)
、
1 日 2 回¶44
<点滴静注>
2-4 アンプル(トリメトプリム[80mg/アンプル]として
4-6mg/kg/回)を 12 時間毎¶
アミカシン
膀胱炎:
15mg/kg/回
単回点滴静注
その他の感染症:
初回 20mg/kg で点滴静注後、
TDM(peak/ MIC 8-10、トラフ値<5μg/mL) 41
※
留意点を含む詳細は補遺 p.10-13 参照
※※
菌種 A:AmpC 過剰産生のリスクが相対的に高い菌種(E. cloacae, K. aerogenes, C. freundii 等)
、菌種 B:
AmpC 過剰産生のリスクが相対的に低いか、リスクの程度がよく分かっていない菌種(S. marcescens,
M. morganii, P. rettgeri, H. alvei 等)
¶ 表内は海外用量を含むため、国内添付文書での適応症や用量に関しては補遺 p.10-13 参照
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第三版
別冊
表 4. AmpC 産生腸内細菌目細菌感染症の治療例 41
抗菌薬名
推奨投与量
菌種 A※※
菌種 B※※
セフトリアキソン
点滴静注 1 回 1-2g 12-24 時間毎
×
△
セフェピム
点滴静注 1 回 1-2g 8 時間毎 ¶53,54
〇
〇
点滴静注 1 回 4.5g 6 時間毎 ¶49
△
△
メロペネム
点滴静注 1 回 1g 8 時間毎
〇
〇
レボフロキサシン
点滴静注
1 回 500-750mg 24 時間毎/経口¶44,55
〇
〇
点滴時間
500mg の場合は 1 時間
〇
〇
〇
〇
(MIC が≤2μg/mL)
タゾバクタム/
ピペラシリン
FDA の添付文書では 750mg の場合 90 分以上かけてと記載
ST 合剤
膀胱炎(経口投与)
:
2 錠/回(トリメトプリム[80mg/錠]として 160mg/回)
、
1日2回
その他の感染症:
<経口投与>
2-4 錠/回(トリメトプリム[80mg/錠]として 4-6mg/kg/回)
、
1 日 2 回¶44
<点滴静注>
2-4 アンプル(トリメトプリム[80mg/アンプル]として
4-6mg/kg/回)を 12 時間毎¶
アミカシン
膀胱炎:
15mg/kg/回
単回点滴静注
その他の感染症:
初回 20mg/kg で点滴静注後、
TDM(peak/ MIC 8-10、トラフ値<5μg/mL) 41
※
留意点を含む詳細は補遺 p.10-13 参照
※※
菌種 A:AmpC 過剰産生のリスクが相対的に高い菌種(E. cloacae, K. aerogenes, C. freundii 等)
、菌種 B:
AmpC 過剰産生のリスクが相対的に低いか、リスクの程度がよく分かっていない菌種(S. marcescens,
M. morganii, P. rettgeri, H. alvei 等)
¶ 表内は海外用量を含むため、国内添付文書での適応症や用量に関しては補遺 p.10-13 参照
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