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【参考資料5】抗微生物薬適正使用の手引き 第三版 別冊 (27 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_45318.html |
出典情報 | 厚生科学審議会 感染症部会 薬剤耐性(AMR)に関する小委員会 抗微生物薬適正使用(AMS)等に関する作業部会(第6回 11/19)《厚生労働省》 |
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抗微生物薬適正使用の手引き
第三版
別冊
表 10. Acinetobacter 属に対する抗菌薬の主な選択肢と注意点 41
薬剤名
メロペネム
1 回投与量
注意点
点滴静注
1 回 2g を 1 日 3 回/日での投与は添付文書では化膿性
1-2g¶
投与間隔
8 時間毎
髄膜炎の場合にのみ適応
バルプロ酸との併用は禁忌
セフェピム
2g¶53
点滴静注
添付文書上最大 4g/日
8-12 時間
特に腎機能障害患者で、過量投与による意識障害・
毎
痙攣等の精神神経症状を起こすことがある
スルバクタム/
3g(スルバクタム:
点滴静注
アンピシリン
1g)¶133-136
IDSA による治療ガイダンスでは 1 日投与量 18-27 g
6 時間毎
と記載されているが、添付文書上最大 12 g/日
ミノサイクリン
100mg¶
点滴静注
特に中等症・重症・治療反応性の悪い例等では併用
12 時間毎
療法を考慮する
初回のみ 200mg に増量して投与可能
歯の色素沈着が起こりうるため、8 歳以下の小児への
投与は避ける
血管痛が起こりやすいが、点滴時間を延ばすことで
対応可能な場合が多い。
IDSA による治療ガイダンスでは 200mg 12 時間毎を
推奨しているが、添付文書上の最大投与量を超える。
チゲサイクリン
CRE の項参照
—
—
コリスチン
CRE の項参照
—
—
¶表内は海外用量を含むため、国内添付文書での適応症や用量に関しては補遺 p.26-27 参照
表 11. Acinetobacter 属に対する治療薬の推奨例(詳細は本文並びに補遺 p.26-27 参照)
推奨薬(各薬剤への
軽症
感受性を確認)
第一推奨薬
代替治療薬
中等症・重症
セフェピム、
メロペネム or セフェピム + ミノサイクリン or コリ
スルバクタム/アンピシリン、
スチン or チゲサイクリン【感受性のある 2 剤以上
ミノサイクリン
の薬剤を併用】
コリスチン、チゲサイクリン
—
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第三版
別冊
表 10. Acinetobacter 属に対する抗菌薬の主な選択肢と注意点 41
薬剤名
メロペネム
1 回投与量
注意点
点滴静注
1 回 2g を 1 日 3 回/日での投与は添付文書では化膿性
1-2g¶
投与間隔
8 時間毎
髄膜炎の場合にのみ適応
バルプロ酸との併用は禁忌
セフェピム
2g¶53
点滴静注
添付文書上最大 4g/日
8-12 時間
特に腎機能障害患者で、過量投与による意識障害・
毎
痙攣等の精神神経症状を起こすことがある
スルバクタム/
3g(スルバクタム:
点滴静注
アンピシリン
1g)¶133-136
IDSA による治療ガイダンスでは 1 日投与量 18-27 g
6 時間毎
と記載されているが、添付文書上最大 12 g/日
ミノサイクリン
100mg¶
点滴静注
特に中等症・重症・治療反応性の悪い例等では併用
12 時間毎
療法を考慮する
初回のみ 200mg に増量して投与可能
歯の色素沈着が起こりうるため、8 歳以下の小児への
投与は避ける
血管痛が起こりやすいが、点滴時間を延ばすことで
対応可能な場合が多い。
IDSA による治療ガイダンスでは 200mg 12 時間毎を
推奨しているが、添付文書上の最大投与量を超える。
チゲサイクリン
CRE の項参照
—
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コリスチン
CRE の項参照
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¶表内は海外用量を含むため、国内添付文書での適応症や用量に関しては補遺 p.26-27 参照
表 11. Acinetobacter 属に対する治療薬の推奨例(詳細は本文並びに補遺 p.26-27 参照)
推奨薬(各薬剤への
軽症
感受性を確認)
第一推奨薬
代替治療薬
中等症・重症
セフェピム、
メロペネム or セフェピム + ミノサイクリン or コリ
スルバクタム/アンピシリン、
スチン or チゲサイクリン【感受性のある 2 剤以上
ミノサイクリン
の薬剤を併用】
コリスチン、チゲサイクリン
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