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【医薬品・医療機器等安全性情報No.416】 (19 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000185468_00019.html |
| 出典情報 | 医薬品・医療機器等安全性情報 416号（1／22）《厚生労働省》 |
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〔症例概要〕
患者
副作用
１日投与量
投与期間
No.
性・
年齢
2
女 潰瘍性大腸炎
300mg
好酸球性肺炎
40代 （甲状腺障害， 初回投与後， 投与開始日 潰瘍性大腸炎の寛解導入目的に本剤１回目投与開始。
バ セド ウ 病， ２週，６週 投与２週間後 本剤２回目投与。
動物アレル
に投与
投与６週間後 本剤３回目投与（最終投与）。
ギー）
↓
日付不明
本剤３回目投与後より乾性咳嗽と労作性呼吸苦出現。
中止
投与70日後 乾性咳嗽と労作性呼吸苦出現したため呼吸器内科を受診。胸
使用理由
（合併症）
経過及び処置
（投与中止日） 部CTにて両側上葉主体に末梢優位のすりガラス影を認めた。
末梢血好酸球数の増加（6000/μL：35.9%）を伴い経過より
本剤による薬剤性好酸球性肺炎を疑った。気管支鏡検査は希
望されず。本剤中止（最終投与：投与6週間後）し、プレド
ニゾロン25mg（0.5mg/kg）、メシル酸ガレノキサシン水和
物200mg開始。
中止３日後 乾性咳嗽改善。好酸球２%と正常化した。プレドニゾロン
20mgへ減量。
中止12日後 経過良好。プレドニゾロン17.5mgへ減量。
中止26日後 経過良好。プレドニゾロン15mgへ減量。
中止40日後 経過良好。プレドニゾロン12.5mgへ減量。
日付不明
画像所見や呼吸器症状も週単位で改善した。本剤の再投与は
実施せず。プレドニゾロンは治療開始後６ヵ月で漸減中止し、
以後再燃を認めていない。
併用被疑薬：なし
併用薬：メサラジン，チアマゾール，レボチロキシンナトリウム水和物
医薬品・医療機器等安全性情報
No.416
－19－
2025年１月
患者
副作用
１日投与量
投与期間
No.
性・
年齢
2
女 潰瘍性大腸炎
300mg
好酸球性肺炎
40代 （甲状腺障害， 初回投与後， 投与開始日 潰瘍性大腸炎の寛解導入目的に本剤１回目投与開始。
バ セド ウ 病， ２週，６週 投与２週間後 本剤２回目投与。
動物アレル
に投与
投与６週間後 本剤３回目投与（最終投与）。
ギー）
↓
日付不明
本剤３回目投与後より乾性咳嗽と労作性呼吸苦出現。
中止
投与70日後 乾性咳嗽と労作性呼吸苦出現したため呼吸器内科を受診。胸
使用理由
（合併症）
経過及び処置
（投与中止日） 部CTにて両側上葉主体に末梢優位のすりガラス影を認めた。
末梢血好酸球数の増加（6000/μL：35.9%）を伴い経過より
本剤による薬剤性好酸球性肺炎を疑った。気管支鏡検査は希
望されず。本剤中止（最終投与：投与6週間後）し、プレド
ニゾロン25mg（0.5mg/kg）、メシル酸ガレノキサシン水和
物200mg開始。
中止３日後 乾性咳嗽改善。好酸球２%と正常化した。プレドニゾロン
20mgへ減量。
中止12日後 経過良好。プレドニゾロン17.5mgへ減量。
中止26日後 経過良好。プレドニゾロン15mgへ減量。
中止40日後 経過良好。プレドニゾロン12.5mgへ減量。
日付不明
画像所見や呼吸器症状も週単位で改善した。本剤の再投与は
実施せず。プレドニゾロンは治療開始後６ヵ月で漸減中止し、
以後再燃を認めていない。
併用被疑薬：なし
併用薬：メサラジン，チアマゾール，レボチロキシンナトリウム水和物
医薬品・医療機器等安全性情報
No.416
－19－
2025年１月