水色：新たに追加変更した項目

（４）①貴薬局における後発医薬品の採用基準は何ですか。 ※あてはまる番号すべてに○

1.
2.
3.
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18.
19.

後発医薬品メーカーが原薬、添加剤の製造国・製造場所を公開していること
後発医薬品メーカーが共同開発についての情報を公開していること
GMP(医薬品の製造管理及び品質管理の基準)上、問題のないメーカーの製品であること
メーカー・卸からの情報提供が頻繁にあること
他の後発医薬品よりも薬価が安価であること
大病院で採用されていること
近隣の保険医療機関（病院・診療所）で採用されている処方銘柄であること
後発医薬品の適応症が先発医薬品と同一であること
納品までの時間が短いこと
欠品（品切れ）注１のない会社の製品であること
出荷調整のない会社の製品であること
供給停止や回収等の問題事例のない会社の製品であること
患者からの評判が良いこと
調剤がしやすい（例：容易に半割ができる、一包化調剤がしやすい）こと
患者が使用しやすいよう医薬品に工夫がなされていること（例：味が良い、かぶれにくいなど）
先発医薬品メーカー・その子会社が扱う後発医薬品であること
信頼のおける後発医薬品メーカーが扱う後発医薬品であること
オーソライズドジェネリックであること
本社の方針・指示があった後発医薬品であること

20. 共同購入先（同一グループの薬局を除く）で採用されていること
21. その他（具体的に：

）

②前記①の選択肢 1．～21．のうち、最もあてはまる番号を 1つだけお書きください。
注１：注文日を含めた供給不能期間が、平日は 2～3 日（遠隔地は 4 日）、土日 を挟んだ場合は 2～5 日（遠隔地は 5～6 日）以上の場合を指す。

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