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別紙１○１ 患者申出療養に係る新規技術の科学的評価等について (38 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000203222_00021.html |
| 出典情報 | 患者申出療養評価会議（第36回 12／22）《厚生労働省》 |
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【別添６】「BRAF V600 変異陽性局所進行・転移性小児固形腫瘍に対するダブラ
フェニブ・トラメチニブの第 II 相試験」の治療計画（意見書より抜粋）
６．治療計画
研究薬ダブラフェニブメシル酸塩を、体重及び年齢に基づく用量で、1 日 2 回経口投与する。
研究薬トラメチニブジメチルスルホキシド付加物を、体重に基づく用量で、1 日 1 回経口投与
する。プロトコール治療中止基準のいずれかに該当するまで投与を繰り返す。
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フェニブ・トラメチニブの第 II 相試験」の治療計画（意見書より抜粋）
６．治療計画
研究薬ダブラフェニブメシル酸塩を、体重及び年齢に基づく用量で、1 日 2 回経口投与する。
研究薬トラメチニブジメチルスルホキシド付加物を、体重に基づく用量で、1 日 1 回経口投与
する。プロトコール治療中止基準のいずれかに該当するまで投与を繰り返す。
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