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総－1－1○医薬品の新規薬価収載等について (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00254.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第589回 5／15）《厚生労働省》 |
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薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式
規格間調整
第一回算定組織
新
成分名
最 イ．効能・効果
類
似
薬
選 ロ．薬理作用
定
の
妥
当 ハ．組成及び
性
化学構造
補
正
加
算
○小児 慢性心不全
○小児 慢性心不全
○成人 慢性心不全
ただし、慢性心不全の標準的な治療
を受けている患者に限る。
○高血圧症
アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害作用
左に同じ
左に同じ
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
該当しない
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特 定 用 途 加 算
(５～２０％)
該当しない
先
最類似薬
左に同じ
内用
粒状錠剤
１日２回
児 加 算
(５～２０％)
薬
サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物
ニ．投与形態
剤形
用法
小
左に同じ
錠剤
左に同じ
該当する（Ａ＝２０％）
本剤は小児に係る用法・用量が明示されていること等から、加算の要件に該当する。日
本人の試験組み入れ数等を踏まえ、加算率は２０％が妥当である。
駆
加
算
(１０～２０％)
該当しない
迅 速 導 入 加 算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当する（主な理由：小児加算適用）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新 薬 収 載 希 望 者 の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対
す
る
見
解
令和６年４月２３日
第二回算定組織
令和
4
年
月
日
算定方式
規格間調整
第一回算定組織
新
成分名
最 イ．効能・効果
類
似
薬
選 ロ．薬理作用
定
の
妥
当 ハ．組成及び
性
化学構造
補
正
加
算
○小児 慢性心不全
○小児 慢性心不全
○成人 慢性心不全
ただし、慢性心不全の標準的な治療
を受けている患者に限る。
○高血圧症
アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害作用
左に同じ
左に同じ
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
該当しない
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特 定 用 途 加 算
(５～２０％)
該当しない
先
最類似薬
左に同じ
内用
粒状錠剤
１日２回
児 加 算
(５～２０％)
薬
サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物
ニ．投与形態
剤形
用法
小
左に同じ
錠剤
左に同じ
該当する（Ａ＝２０％）
本剤は小児に係る用法・用量が明示されていること等から、加算の要件に該当する。日
本人の試験組み入れ数等を踏まえ、加算率は２０％が妥当である。
駆
加
算
(１０～２０％)
該当しない
迅 速 導 入 加 算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当する（主な理由：小児加算適用）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新 薬 収 載 希 望 者 の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対
す
る
見
解
令和６年４月２３日
第二回算定組織
令和
4
年
月
日