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【参考資料１】テーマ②（新技術による医薬品等にも対応したリスクに基づく市販後安全性対策の強化、法違反事例を踏まえた更なる法令遵守や品質確保の取組の実施）について（参考資料）.pdf (20 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_41209.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第4回 7／5）《厚生労働省》 |
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（2024年3月末時点）
2018年度
2019年度
2020年度 2021年度
2022年度
2023年度 運用開始からの
（平成30年度） （令和元年度） （令和2年度） （令和3年度） （令和4年度） （令和5年度）
行政利活用
企業利活用
（製造販売後調査）
その他企業・アカデミア
利活用
合計
33
28
26
30
30
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176調査
2
1
1
3
3
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14品目
1
1*
1
ー
ー
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4調査
（製造販売後調査以外の調査）
*平成30年度に「製造販売後調査以外の調査（分析用データセットなし）」で利活用承認がされたが、令和元年度に「製造販売後調査
以外の調査（分析用データセットあり）」に利活用区分の変更が承認されたため、令和元年度に計上している。
各調査の詳細及び結果の公表状況はPMDAのウェブサイトに掲載しています
（https://www.pmda.go.jp/safety/mid-net/0010.html）
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2022年度
2023年度 運用開始からの
（平成30年度） （令和元年度） （令和2年度） （令和3年度） （令和4年度） （令和5年度）
行政利活用
企業利活用
（製造販売後調査）
その他企業・アカデミア
利活用
合計
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176調査
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14品目
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4調査
（製造販売後調査以外の調査）
*平成30年度に「製造販売後調査以外の調査（分析用データセットなし）」で利活用承認がされたが、令和元年度に「製造販売後調査
以外の調査（分析用データセットあり）」に利活用区分の変更が承認されたため、令和元年度に計上している。
各調査の詳細及び結果の公表状況はPMDAのウェブサイトに掲載しています
（https://www.pmda.go.jp/safety/mid-net/0010.html）
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