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【参考資料1】テーマ②(新技術による医薬品等にも対応したリスクに基づく市販後安全性対策の強化、法違反事例を踏まえた更なる法令遵守や品質確保の取組の実施)について(参考資料).pdf (29 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_41209.html
出典情報 厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第4回 7/5)《厚生労働省》
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医薬品副作用・感染症報告数の年次推移
1,200,000
企業報告(国内)
企業報告(外国)

1,000,000

989,583

医薬関係者からの報告

800,000

626,015

600,622

600,000
531,394

521,311

490,701
425,297
400,000

200,000
62,110

60,972
7,624

60,477
9,931

82,308

51,429
9,537

10,985

40,374

71,231

65,107

11,819

9,701

0

平成29年度

平成30年度

令和元年度

令和2年度

令和3年度

令和4年度

令和5年度
29