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検-2○令和4年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査(令和5年度調査)の調査票案等について (110 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000207397_00014.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会(第68回 6/21)《厚生労働省》
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⑯バイオ後続品への置換が進んでいない医薬品についてご回答ください。 ※あてはまる番号すべてに〇

1.

インスリン製剤

2. ヒト成長ホルモン剤

3. エタネルセプト製剤

4. テリパラチド製剤

5.

リツキシマブ製剤

6. トラスツズマブ製剤

7. ベバシズマブ製剤

8. インフリキシマブ製剤

9.

アダリムマブ製剤

10.ラニビズマブ製剤

11.アガルシダーゼ ベータ製剤

12. バイオ後続品の採用状況の差は、医薬品ごとにあまりない

→質問⑲へ

13. バイオ後続品を採用していない →質問⑲へ
【前記⑯で選択肢 1.から11.を選んだ方にお伺いします。】
⑰バイオ後続品への置換が進んでいない理由は何ですか。
前記⑯で選択した医薬品のうち特に置換が進んでいない医薬品を最大3つ選び、それぞれ理由をA~Hから選択
してください。 ※選択した各医薬品について、それぞれあてはまる番号(A~H)すべてに○
1つ目

2つ目

3つ目

A 診療報酬上の評価が十分ではないから

A

A

A

B 対象の注射薬が対象となる患者がいないから

B

B

B

C 患者負担があまり軽減されないから

C

C

C

D バイオ後続品の品目数が少ないから

D

D

D

E バイオ後続品の安定供給に不安があるから

E

E

E

F バイオ後続品導入初期加算を知らなかったから

F

F

F

G 先行バイオ医薬品との適応症の差があるから

G

G

G

H その他(具体的に:

H

H

H

特に置換が進んでいない医薬品を最大3つ記載→
(前記⑯の選択肢1.~11.から選択して記入)



【前記⑰で選択肢A「診療報酬上の評価が十分ではないから」を選んだ方にお伺いします。】
⑱前記⑰の選択肢A「診療報酬上の評価が十分ではないから」の中であてはまる理由は何ですか。
※あてはまる番号すべてに○

1つ目

2つ目

3つ目

A-1 加算点数が少ないから

A-1

A-1

A-1

A-2 算定要件がわからないから

A-2

A-2

A-2

A-3 算定要件が厳しいから

A-3

A-3

A-3

A-4

A-4

A-4

A-5

A-5

A-5

前記⑰において選択した医薬品について回答ください→

A-4 初回処方日の属する月から逆算して3カ月し
か算定できないから
A-5 月1回しか算定できないから

《バイオ後続品の院外処方について》
【⑲⑳は前記⑪で「1.あり」(バイオ後続品の院外処方あり)と回答した方にお伺いします。】
⑲発行する際、処方箋にどのように表記していますか。 ※○は1つ

1. バイオ後続品の販売名(例:「●●● BS注射液 含量 会社名」)
2. バイオ後続品の一般的名称(「○○○(遺伝子組換え)[●●●後続1]」)
3. バイオ後続品の一般的名称だが(遺伝子組換え)と記載しない(「○○○[●●●後続1]」)
4. 変更不可欄にチェックを入れずに先行品の販売名で処方
5. 変更不可欄にチェックを入れずに先行品の一般的名称で処方(「○○○(遺伝子組換え))
6. その他(具体的に:



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