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調剤について（その１） 総－３ (118 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00197.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第550回 7／26）《厚生労働省》 |
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後発医薬品の使用割合の目標と推移
「経済財政運営と改革の基本方針2021」（R3.6.18閣議決定）（抄）
（略）
後発医薬品の品質及び安定供給の信頼性の確保、新目標（脚注）についての検証、保険者の適正化の取組にも資する医療機関等の
別の使用割合を含む実施状況の見える化を早期に実施し、バイオシミラーの医療費適正化効果を踏まえた目標設定の検討、新目標との関係を
踏まえた後発医薬品調剤体制加算等の見直しの検討、フォーミュラリの活用等、更なる使用促進を図る。
（脚注）
後発医薬品の品質及び安定供給の信頼性の確保を柱とし、官民一体で、製造管理体制強化や製造所への監督の厳格化、市場流通品
の品質確認検査などの取組を進めるとともに、後発医薬品の数量シェアを、2023年度末までに全ての都道府県で80％以上とする目標。
76.7%
80%
78.3%
79.0%
R1.9
R2.9
79.0%
72.6%
65.8%
56.2%
60%
46.9%
40%
20%
34.9%
35.8%
H19.9
H21.9
39.9%
H23.9
H25.9
H27.9
H29.9 H30.9
注）「使用割合」とは、「後発医薬品のある先発医薬品」及び「後発医薬品」を分母とした「後発医薬品」の使用割合をいう。
R3.9
厚生労働省調べ
R4.9
118
「経済財政運営と改革の基本方針2021」（R3.6.18閣議決定）（抄）
（略）
後発医薬品の品質及び安定供給の信頼性の確保、新目標（脚注）についての検証、保険者の適正化の取組にも資する医療機関等の
別の使用割合を含む実施状況の見える化を早期に実施し、バイオシミラーの医療費適正化効果を踏まえた目標設定の検討、新目標との関係を
踏まえた後発医薬品調剤体制加算等の見直しの検討、フォーミュラリの活用等、更なる使用促進を図る。
（脚注）
後発医薬品の品質及び安定供給の信頼性の確保を柱とし、官民一体で、製造管理体制強化や製造所への監督の厳格化、市場流通品
の品質確認検査などの取組を進めるとともに、後発医薬品の数量シェアを、2023年度末までに全ての都道府県で80％以上とする目標。
76.7%
80%
78.3%
79.0%
R1.9
R2.9
79.0%
72.6%
65.8%
56.2%
60%
46.9%
40%
20%
34.9%
35.8%
H19.9
H21.9
39.9%
H23.9
H25.9
H27.9
H29.9 H30.9
注）「使用割合」とは、「後発医薬品のある先発医薬品」及び「後発医薬品」を分母とした「後発医薬品」の使用割合をいう。
R3.9
厚生労働省調べ
R4.9
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