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【資料５】医薬局からの定期報告 (28 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_37109.html |
| 出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会（第14回 12／27）《厚生労働省》 |
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1) 「AKI（急性腎障害）診療ガイ
ドライン 2016」（AKI（急性腎
障害）診療ガイドライン作成委
員会 編：日本腎臓学会、日
本集中治療医学会、日本透
析医学会、日本急性血液浄
化学会、日本小児腎臓病学
会）において AKI 診断に必
要とされている腎機能値（ベ
ースライン及び発現時の血清
クレアチニン等）の情報があ
り、かつ、AKI 診断基準を満
たす。
2) 因果関係評価に必要な副
作用発現後の転帰情報（経
過欄、検査値欄の情報含
む）がある。
28
ドライン 2016」（AKI（急性腎
障害）診療ガイドライン作成委
員会 編：日本腎臓学会、日
本集中治療医学会、日本透
析医学会、日本急性血液浄
化学会、日本小児腎臓病学
会）において AKI 診断に必
要とされている腎機能値（ベ
ースライン及び発現時の血清
クレアチニン等）の情報があ
り、かつ、AKI 診断基準を満
たす。
2) 因果関係評価に必要な副
作用発現後の転帰情報（経
過欄、検査値欄の情報含
む）がある。
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