令和６年度診療報酬改定

Ⅲ－７ 薬局の地域におけるかかりつけ機能に応じた適切な評価、薬局・薬剤師業務の対物中心から対人中心への
転換の推進、病院薬剤師業務の評価－①

医薬品リスク管理計画（RMP）に基づいた薬学的管理
ＲＭＰ活用

RMPを用いた分析及び評価

【調剤管理料】（見直し）

［算定要件］
（１）調剤管理料は、保険薬剤師が、患者又は
その家族等から収集した当該患者の投薬歴、
副作用歴、アレルギー歴、服薬状況等の情
報、手帳、医薬品リスク管理計画（医薬品、
医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医
療等製品の製造販売後安全管理の基準に関
する省令（平成16年厚生労働省令第135
号）第２条第３項に規定するものをいう。
以下同じ。）に基づき、受け付けた処方箋
の処方内容について、薬学的分析及び評価
を行った上で、患者ごとに必要な薬学的管
理を行った場合に算定できる。

ＲＭＰに係る資材の活用

「医療関係者向け資材」
重要な不足情報

重要な特定されたリ
スク

重要な潜在的リスク

リスク最小化活動の
概要

RMP患者向け資材を用いた指導

（新）特定薬剤管理指導加算３
イ

「医薬品リスク管理計画」

特に安全性に関する説明が必要な場合とし
て当該医薬品の医薬品リスク管理計画に基づ
き製造販売業者が作成した当該医薬品に係る
安全管理等に関する資料を当該患者に対して
最初に用いた場合

「患者向け資材」

RMPの追加のリスク最小化活動の一環として作成・配
布される資材（RMP資材）は当該医薬品の安全対策上、
通常の添付文書等による情報提供に加え、個々の医薬品
の特性に合わせた情報を医薬関係者・患者に提供するこ
とが必要と判断された場合に作成されるものである。
○ 該当する資材には「RMPマーク」が表示されている。
○

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