MC Plus Material - 会議資料 119 ページ

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公開元URL	https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00034.html
出典情報	医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第60回　9／27）《厚生労働省》

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＜第13回開発要請分（１件）＞
要望番号

Ⅲ-③-19

企業名

サノフィ

成分名

フルダラビンリン酸エステル

販売名

フルダラ静注用50 mg

開発内容
再発又は難治性の下記疾患
急性骨髄性白血病
（下線部が今回追加部分）

承認年月

公知
申請

2022年6月

○

＜第14回開発要請分（０件）＞
＜第15回開発要請分（０件）＞
＜第16回開発要請分（０件）＞

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