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会議資料 (136 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00034.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第60回 9／27）《厚生労働省》 |
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＜第７回開発要請分（１件）＞
要望番号
Ⅳ-29
企業名
ファイザー
成分名
販売名
公知
申請
開発内容
承認年月
効能・効果：中等症以上の再生不良性貧血
用法・用量：通常、1日1回体重1 kgあたり抗ヒト胸腺細胞ウ
マ免疫グロブリン抗体として40 mgを緩徐に点滴静注する。
投与期間は4日間とする。
2023年3月
開発内容
承認年月
公知
申請
2020年3月
○
2020年8月
○
開発内容
承認年月
公知
申請
マイトマイシン眼科外用液用
緑内障観血的手術における補助
2mg
2022年12月
○
抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロ
アトガム点滴静注液
ブリン
＜第８回開発要請分（２件）＞
要望番号
Ⅳ-66
企業名
大塚製薬
ⅣS-15 ノバルティスファーマ
成分名
販売名
ブスルファン
ブスルフェクス点滴静注用
60mg
オクトレオチド酢酸塩
サンドスタチン皮下注用50μ ジアゾキシド不応性先天性高インスリン血症に伴う低血糖
g，同100μg
症状の改善
悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療
＜第９回開発要請分（１件）＞
要望番号
Ⅳ-30
企業名
協和キリン
成分名
マイトマイシンC
販売名
136 / 178
要望番号
Ⅳ-29
企業名
ファイザー
成分名
販売名
公知
申請
開発内容
承認年月
効能・効果：中等症以上の再生不良性貧血
用法・用量：通常、1日1回体重1 kgあたり抗ヒト胸腺細胞ウ
マ免疫グロブリン抗体として40 mgを緩徐に点滴静注する。
投与期間は4日間とする。
2023年3月
開発内容
承認年月
公知
申請
2020年3月
○
2020年8月
○
開発内容
承認年月
公知
申請
マイトマイシン眼科外用液用
緑内障観血的手術における補助
2mg
2022年12月
○
抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロ
アトガム点滴静注液
ブリン
＜第８回開発要請分（２件）＞
要望番号
Ⅳ-66
企業名
大塚製薬
ⅣS-15 ノバルティスファーマ
成分名
販売名
ブスルファン
ブスルフェクス点滴静注用
60mg
オクトレオチド酢酸塩
サンドスタチン皮下注用50μ ジアゾキシド不応性先天性高インスリン血症に伴う低血糖
g，同100μg
症状の改善
悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療
＜第９回開発要請分（１件）＞
要望番号
Ⅳ-30
企業名
協和キリン
成分名
マイトマイシンC
販売名
136 / 178