会議資料 (144 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00034.html |
出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第60回 9/27)《厚生労働省》 |
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要望番号
企業名
成分名
販売名
公知
申請
開発内容
Ⅳ-85
協和キリン
ロミプロスチム(遺伝子組換
え)
【効能・効果】慢性特発性血小板減少性紫斑病(小児に関
する要望)
ロミプレート皮下注250μg調 【用法・用量】ロミプロスチム(遺伝子組換え)として、初回
製用
投与量1 μg/kgを皮下投与する。投与開始後は血小板
数、症状に応じて投与量を適宜増減し、週1回皮下投与す
る。また、最高投与量は週1回10 μg/kgとする。
Ⅳ-84
ノバルティスファーマ
エルトロンボパグ オラミン
レボレード錠12.5 mg、
レボレード錠25 mg
慢性特発性血小板減少性紫斑病(小児)
○
Ⅳ-87
全薬工業
リツキシマブ(遺伝子組換え)
リツキサン点滴静注100mg
リツキサン点滴静注500mg
小児の慢性特発性血小板減少性紫斑病
○
○
<第15回開発要請分(0件)>
<第16回開発要請分(0件)>
<第17回開発要請分(0件)>
<第18回開発要請分(0件)>
<第19回開発要請分(0件)>
<第20回開発要請分(0件)>
<第21回開発要請分(0件)>
<第22回開発要請分(0件)>
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