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会議資料 (157 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00034.html
出典情報 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第60回 9/27)《厚生労働省》
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h. 企業が開発を実施していたが、開発要請が取り下げられたもの(3件)
<第1回開発要請分(0件)>
<第2回開発要請分(0件)>
<第3回開発要請分(0件)>
<第4回開発要請分(0件)>
<第5回開発要請分(0件)>
<第6回開発要請分(0件)>
<第7回開発要請分(0件)>
<第8回開発要請分(0件)>
<第9回開発要請分(2件)>
要望番号

企業名

成分名

販売名

Ⅳ-67

サノフィ

ドセタキセル水和物

タキソテール点滴静注用80mg
タキソテール点滴静注用20mg
ワンタキソテール点滴静注20mg/1mL
ワンタキソテール点滴静注80mg/4mL

Ⅳ-68

日本イーライリリー

ゲムシタビン塩酸塩

ジェムザール注射用200mg、同注射用1g

開発内容

開発要請
取り下げ時期

個別事情

進行悪性軟部肉腫

要望の効能効果を適切にして再提出を希
第52回
望するため、要望者より開発要望が取り下
(令和4年8月31日)
げられた

進行悪性軟部肉腫

要望の効能効果を適切にして再提出を希
第52回
望するため、要望者より開発要望が取り下
(令和4年8月31日)
げられた

<第10回開発要請分(0件)>
<第11回開発要請分(0件)>
<第12回開発要請分(0件)>
<第13回開発要請分(0件)>

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