（７）充実したサバイバーシップを実現する社会の構築を目指した研究
構成員・参考人からの事前提出意見一覧②

現状と課題

今後の研究の方向性

６

がんを知らないとジャッジもチョイスもできないが、圧倒的
に一般の方のがんに対する知識が足りていない。ヘルスリテ
ラシーの向上が重要。

がんを知ることはその先の予防、治療、精神的なもの、情報
リテラシー、相談窓口へのアクセスなどとてもたくさんのも
のにつながる。子供のがん教育も道半ばすぎるが、大人のが
ん教育も合わせてモデル地区を設定して行い、そうでない地
区との検診率（職域もきちんと掌握した正しい検診率）や発
見時のステージや病院へのアクセス、がん支援センターへの
アクセスなどを測定、有意差を出すような研究を行い、数字
で裏付けされた対策につなげるべきではないか。積極発信の
ための各種デジタル・リアルイベントなどメディアの活用に
関する研究も絶対的に必要。

７

がん相談支援センターなどの周知が広がらず、存在も知らな
い人が多い。また、知っていたとしても自分の病院でないの
でいけない、という誤解も広がる。

職域検診・市町村検診とも検診時の案内に『がんと診断され
たときにどうすればいいのか』を封入。封入した人としてい
ない人での再検診時の医療アクセスやその精神負担、相談支
援センターへのアクセスなどを追いかけることでその優位性
を探るような研究はどうか。また、地域で素晴らしいサイト
を作られたりしているがみんな一から作るのではなく、それ
を都道府県さらには地域ごと用にカスタマイズすることが大
事であり、それを援助してその成果を図る研究を進めてみて
はどうか。

８

患者の求めるニーズと家族のニーズ、医療従事者の思い、そ
して行政のニーズ、できるできないがミスマッチな部分があ
る。医療提供体制は限られているのでそれを誰に効率的に提
供していくかが課題。

治験や標準治療を終えたあとの拠点病院にいた患者は路頭に
迷っている人が多い。治療ができなくても終末期医療は受け
られるべきであるが、その退院後の研究は少ない。最期をど
う過ごすのか、家族も本人も後悔のないよう（全部は難しい
が）どういうリソースがあればいいのか、きちんとした研究
が必要。特にAYA世代の介護保険使えない問題からの居場所
なども喫緊の課題。
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