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資料2-4 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について[10.9MB] (14 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36611.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回 11/30)《厚生労働省》
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死因:COVID-19 悪化、びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫の悪化
剖検:未記載
併用薬のメジコン、ムコダインは以前にも使用し副作用なし。皮膚疾
患(乾癬等)の既往歴なし。
2023/04/09
発熱・咳嗽を認めた。
2023/04/10
新型コロナ感染症を発症。
A 院を受診した。コロナ陽性を確認。
新型コロナ感染症で同日よりゾコーバ錠 375mg/日内服。メジコン(15)
90mg/日、ムコダイン(500) 1000mg/日投与開始(2023/04/15 まで)

7

71 歳 男性

急 性 汎 発性 発 疹性 高血圧;
膿疱症

COVID-19

2023/04/11
ゾコーバ錠 125mg/日投与(2023/04/14 まで)。
2023/04/14(発現日)
全身に発疹。(急性汎発性発疹性膿疱症が発現。

2023/04/15
全身に皮疹を生じた。
2023/04/17
A 院を受診し、中毒疹の疑いで B 院皮膚科紹介され、薬疹のため B 病
院入院。水溶性プレドニン 20mg/日の点滴静注とステロイド外用を開
始した。プレドニン 20mg/日の点滴行うも悪化。
尿糖:(-)、尿蛋白:(-)
初診時は膿疱形成はなかった。表皮真皮境界部の空胞変性と表皮内の

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