資料2-4 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について[10.9MB] (39 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36611.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回 11/30)《厚生労働省》 |
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フェロミア、トランサミンの薬を常備している。
(ゾコーバ錠 125mg 不
正出血は回復したが後遺症あり。子宮の腫れ、貧血気味(フラフラする)
は未回復。)
----/--/-下痢は回復。
----/--/-SARS-CoV-2 による感染症を発症。
41
38 歳 女性
ア ナ フ ィラ キ シー
反応
ダニアレルギー
2023/09/05(発現日)
パニック障害
パニック障害、アレルギー疾患(ダニ、スギ、ヒノキ)を持っている患
季節性アレルギー
者。
過敏症
SARS-CoV-2 による感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始。粉
COVID-19
砕投与。
ゾコーバ投与でアナフィラキシー反応があり、病院に行き当日中に症
状がおさまり帰宅。(アナフィラキシー反応が発現し、同日回復。)
----/--/--
慢性閉塞性肺疾患
42
85 歳 男性
肺炎
COVID-19
慢性閉塞性肺疾患
臨床検査値。SPO2 が 90%。ゾコーバ錠投与開始前に検査。
胃食道逆流性疾患
2023/06/04
良性前立腺肥大症
午前
血栓性脳梗塞
高血圧
COVID-19
SARS-CoV-2 による感染症を発症。
--:-SARS-CoV-2 による感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始。
2023/06/05
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