資料2-4 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について[10.9MB] (45 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36611.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回 11/30)《厚生労働省》 |
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--:-近医受診。SARS-Cov-2 感染症との診断。ゾコーバ処方。ベムソムラ服
用していた為、調剤薬局から疑義紹介を行い、ベムソムラ投与中止。
--:-SARS-Cov-2 感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始。
--:-ゾコーバ服用後、蕁麻疹、嘔吐、動悸発症後、意識消失。(嘔吐、蕁麻
疹、動悸、意識消失(アナフィラキシーショック)が発現。)
--:-A 病院に搬送され、入院、処置される。
2023/08/12
本人の希望もあり、退院する。(嘔吐、蕁麻疹、動悸、意識消失(アナ
フィラキシーショック)の転帰は回復。)
・合併症:不明
・入院先での診断名:アナフィラキシーショック
・搬送後の具体的な処置内容:不明
・併用薬の服用状況(服用時間):不明
・併用薬による副作用の可能性はないか:不明
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38 歳 女性
ア ナ フ ィラ キ シー
ショック
COVID-19
コロナ感染症を発症。
2023/08/11(発現日)
09:20
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