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資料2-4 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について[10.9MB] (24 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36611.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回 11/30)《厚生労働省》
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2023/07/26
ゾコーバ錠 125mg/日投与(2023/07/29 まで)。
2023/07/29(発現日)
ゾコーバ錠処方後 4 日目で下痢、吐き気の訴えがあり服薬を中止し点
滴で処置を実施。(下痢、吐き気が発現。)
2023/07/30
翌日に本人から病院に紹介して欲しいと訴えがあり紹介先を探し、そ
のまま入院。
----/--/-その後退院したが、その後連絡はないので不明。(下痢、吐き気の転帰
は不明。)
----/--/-新型コロナウイルス感染症を発症。
----/--/-新型コロナウイルス感染症に対し、ゾコーバ錠(投与量未記載)投与開
23

30 歳


女性

ア ナ フ ィラ キ シー
反応

始。
COVID-19

2023/07/--(発現日)
ゾコーバ 2 日目に症状発症。(アナフィラキシーが発現。)
2023/07/-症状発症 2 日後に来院し、顔が腫れていた為、セレスタミン等処方。
2023/07/-2 日後に症状が落ち着いた。(アナフィラキシーは回復。)

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