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資料2-4 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について[10.9MB] (53 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36611.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回 11/30)《厚生労働省》
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トアミノフェン(投与量未記載)投与開始(2023/06/07 まで)
----/--/--(発現日)
咽頭痛、発熱が発現。
----/--/-COVID-19 に伴う入院。
2023/06/03
ゾコーバ錠 125mg/日投与(2023/06/06 まで)。
2023/06/04
発熱は回復。
2023/06/05(発現日)
咳が発現。咳に対し、メジコン投与(継続)。
咽頭痛は軽快。
2023/07/04
咳は回復したが後遺症あり(後遺症名:咳)。
57

不明

女性

流産

COVID-19

(委員限り)
----/--/-SARS-Cov-2 による感染症を発症。
----/--/--

58

70 歳


女性

虚血性大腸炎

COVID-19

SARS-Cov-2 による感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始。
----/--/-ゾコーバ錠 125mg/日投与。
----/--/--(発現日)
ゾコーバ錠との関係性は不明であるが、投与 2、3 日後に下痢が発生

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