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資料2-4 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について[10.9MB] (51 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36611.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回 11/30)《厚生労働省》
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----/--/-COVID-19 を発症。
----/--/-54

60 歳


女性

糖 尿 病 性ケ ト アシ 1型糖尿病
ドーシス

COVID-19

COVID-19 に対し、ゾコーバ錠(投与量未記載)投与開始。
----/--/--(発現日)
ゾコーバ錠投与 3 日目に糖尿病性ケトアシドーシスにて ICU 入院。(糖
尿病性ケトアシドーシスが発現。)
----/--/-糖尿病性ケトアシドーシスの転帰は未記載。
----/--/-不眠症に対し、ベルソムラ錠 20mg/日投与開始(2023/08/25 まで)。
統合失調症に対し、クエチアピン錠 300mg/日投与開始(継続)。
2023/08/24
SARS-CoV-2 による感染症を発症。

55

67 歳 男性

不眠症

SARS-CoV-2 による感染症にてゾコーバ錠が処方あり。

無動

小脳梗塞

自宅に帰宅後ゾコーバ錠 125mg3 錠(375mg/日)内服。もともと小脳梗

薬物相互作用

統合失調症

塞と統合失調症にて内服している薬剤があり。

COVID-19

2023/08/25(発現日)
--:-ゾコーバ錠 125mg/日投与(同日まで)。
03:00 頃
自宅トイレにて動けなくなっている本人を家族が発見。
自宅にて経過みていたが通常より動きが悪いため救急要請。

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