資料2-4 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について[10.9MB] (50 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36611.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回 11/30)《厚生労働省》 |
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2023/09/15
SARS-Cov2 感染症陽性となりゾコーバ錠を処方される。
SARS-Cov2 感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日(125mg×3 錠)服用(同
血便排泄
52
61 歳 女性
下痢
悪心
嘔吐
日のみ)。
COVID-19
2023/09/16(発現日)
血便、下痢、吐き気、嘔吐の症状が現れる。症状が重かったため入院。
(血便、下痢、吐き気、嘔吐が発現。)
2023/09/20
症状が改善し退院。(血便、下痢、吐き気、嘔吐は回復。)
2023/09/25
患者が薬局に報告に来る。
----/--/-リピトール、ニフェジピン、テルミサルタン、ベタヒスチンメシル酸
塩(使用理由、投与量未記載)を服用している。
2023/09/23
53
高齢
者
女性
血圧低下
ゾコーバ錠(使用理由、投与量未記載)を休日当番医に受診して服用。
薬物相互作用
----/--/--(発現日)
本日の血圧が 78/58 と下がっていることが気になり電話した。(血圧が
78/58 と下がっている(薬物相互作用の疑い)が発現。)
----/--/-血圧が 78/58 と下がっている(薬物相互作用の疑い)の転帰は未記載。
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