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資料2-4 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について[10.9MB] (34 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36611.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回 11/30)《厚生労働省》
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値範囲:(-))、HCV 抗体-2:(-)(基準値範囲:(-))、Index:0.07、CRP 定
性:(-)(基準値範囲:(-))、梅毒定性 RPR:(-)(基準値範囲:(-))
BP 90/60、SAT 99%、P 55/min。パレプラス輸液 500mL 1 キット、採血
施行。
2023/08/31
パレプラス輸液 500mL 1 キット、BP 82/50、SAT 99%、P 62/min。プラ
バスタン錠 10mg 処方。
2023/09/01
パレプラス輸液 500mL 1 キット、BP 92/56、SAT 98%、P 56/min。
2023/09/02
パレプラス輸液 500mL 1 キット、BP 122/60、SAT 98%、P 55/min。
2023/09/05
大腸カメラ実施。結果:非特異的な炎症像である。CRP 定性:(-)(基準
値範囲:(-))
採血施行。BP 128/60、SAT 99%、P 76/min。(虚血性腸炎は回復。

2023/05/30

21:00

SARS-CoV-2 による感染症を発症。
冷汗
37

48 歳 男性

悪心
頭痛

2023/05/31
椎間板突出

SARS-CoV-2 による感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日内服開始。

COVID-19

2023/06/01(発現日)
ゾコーバ錠 125mg/日投与(2023/06/02 まで)。
症状出現。(頭痛・嘔気・冷汗の悪化が発現。)
頭痛・嘔気・冷汗の悪化に対し、ソルアセト F、ビーフリード、メトク

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