資料2-4 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について[10.9MB] (47 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36611.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回 11/30)《厚生労働省》 |
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も軽快していた。
血液検査:未実施、画像検査:未実施。
搬送先アセスメント
薬剤性発疹の疑いであるが、原因薬剤は不明。カロナールのみ内服し、
経過観察の方針で帰宅とした。
(アナフィラキシーショックが発現し、同日回復。)
2023/8/28
DLST 実施:ゾコーバ錠 232cpm S.I. 108%(陰性)、ツムラ清肺湯 350cpm
S.I. 163%(陰性)。
2023/09/18
新型コロナウイルス感染症を発症。
2023/09/19(発現日)
--:--
50
25 歳 女性
薬物過敏症
アトピー性皮膚炎
抗原検査でコロナウイルス陽性と診断。新型コロナウイルス感染症に
アルコール摂取
対し、ゾコーバ錠、PL 配合顆粒、デキストロメトルファン錠、アセト
乱視
アミノフェン錠の 4 種の薬剤処方され帰宅。
非タバコ使用者
インフルエンザ A/B:(-)。
COVID-19
昼
昼食後、処方薬(ゾコーバ錠 375mg/日、PL 配合顆粒 3g/日、デキスト
ロメトルファン錠 90mg/日、アセトアミノフェン錠 500mg/日)を全て
内服した(同日のみ)。
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