資料2-4 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について[10.9MB] (29 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36611.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回 11/30)《厚生労働省》 |
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--:-COVID-19 に対し、ゾコーバ錠 375mg/日投与開始(同日のみ)。
10:00 前
TEL で発疹出現と連絡あり。(アナフィラキシーショックが発現。
)
10:20
来院。SpO2 93%
O2 投与開始。顔面紅潮、浮腫、喘鳴あり。血圧
72/45mmHg
ポララミン 1A i.v.、ソル・メドロール 125mg div.
11:40
SpO2 100% O2 投与 off(アナフィラキシーショックは回復。)
----/--/-SARS-CoV-2 による感染症を発症。
2023/08/-SARS-CoV-2 による感染症に対し、50 代女性の患者にゾコーバ錠
375mg/日を投与。
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50 歳
代
女性
脳出血
COVID-19
2023/08/-ゾコーバ錠 125mg/日投与。
2023/08/--(発現日)
投与 3 日目に倒れているところを家族が発見した。既に死亡しており、
自宅で検死をした結果、脳出血による死亡と確認された。(脳出血が発
現し、同日死亡。)
死因:脳出血
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