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資料2-2-3 医療機器外国措置報告[865KB] (48 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_41653.html |
出典情報 | 薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第1回 8/1)《厚生労働省》 |
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外国措置報告
番号
外国における措置内容
医療機器の一般名
医療機器の販売名
措置実施国
531 ヒト脱灰骨基質使用吸収性骨再生用材料
グラフトンDBM
本邦における措置内容
企業名
メドトロニックソファモアダネック
48 / 48
措置区分
アメリカ合衆国、台湾、韓国、コロンビア、インド、プエルトリ
回収(改修)
コ、ニュージーランド
その他
番号
外国における措置内容
医療機器の一般名
医療機器の販売名
措置実施国
531 ヒト脱灰骨基質使用吸収性骨再生用材料
グラフトンDBM
本邦における措置内容
企業名
メドトロニックソファモアダネック
48 / 48
措置区分
アメリカ合衆国、台湾、韓国、コロンビア、インド、プエルトリ
回収(改修)
コ、ニュージーランド
その他