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資料1-2-3-3 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (8 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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した場合、提出する。
追加情報(2022/10/12):
本報告は追跡調査の結果、連絡可能な同医師からの自発追加報告である。
新たな情報は原資料どおりに忠実に記載されている:更新情報:報告者詳
細、患者詳細(年齢を更新、イニシャル、接種年齢、人種を追加)、関連
する病歴を追加した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
8
した場合、提出する。
追加情報(2022/10/12):
本報告は追跡調査の結果、連絡可能な同医師からの自発追加報告である。
新たな情報は原資料どおりに忠実に記載されている:更新情報:報告者詳
細、患者詳細(年齢を更新、イニシャル、接種年齢、人種を追加)、関連
する病歴を追加した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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