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資 料4-2-➁ 令和4年度第2回安全技術調査会の審議結果について➁ (107 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_27906.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会(令和4年度第2回 9/14)《厚生労働省》
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5. 臨床試験結果(安全性・有効性・免疫原性)

□ 局所(注射部位)特定有害事象
本試験における1回目および2回目接種後の局所特定有害事象は以下のとおりでした。

1回目および2回目接種後6日間に発現した局所特定有害事象
本剤群
接種
対象者数
回数

注射部位疼痛
注射部位圧痛b
注射部位硬結
注射部位紅斑/
発赤

MedDRA/J ver.23.1

全Grade

Grade 3以上

例数(%)

例数(%)

1

192

100(52.1)

2

176

41(23.3)

1

192

85(44.3)

1
(0.5)
0
2
(1.0)

接種
対象者数
回数

全Grade

Grade 3以上

例数(%)

例数(%)

1

64

4
(6.3)

0

2

61

2
(3.3)

0

1

64

3
(4.7)

0

2
(3.3)

2

176

60(34.1)

0

2

61

1

192

4(2.1)

0

1

64

0

0

2

176

3(1.7)

0

2

61

0

0

1

192

1(0.5)

0

1

64

1
(1.6)

0

0

2

176

1(0.6)

0

2

61

0

0

1

192

1(0.5)

0

1

64

0

0

2

176

1(0.6)

0

2

61

0

0
(安全性解析対象集団)



注射部位腫脹

対照薬群a

a:生理食塩水
b:MedDRA下層語
複数の有害事象を発現した被験者は、最も重症なGradeで評価した。

□ 全身特定有害事象
本試験における1回目および2回目接種後の全身特定有害事象は以下のとおりでした。

1回目および2回目接種後6日間に発現した全身特定有害事象
本剤群
接種
対象者数
回数

筋肉痛
倦怠感
疲労
頭痛
悪寒
発熱b
悪心

MedDRA/J ver.23.1

全Grade

Grade 3以上

例数(%)

例数(%)

1

192

68(35.4)

2

176

29(16.5)

1

192

67(34.9)

2

176

19(10.8)

1

192

54(28.1)

2

176

19(10.8)

1

192

48(25.0)

2

176

17(9.7)

1

192

38(19.8)

2

176

1(0.6)

1

192

19(9.9)

2

176

3(1.7)

1

192

9(4.7)

2

176

2(1.1)

1

192

3(1.6)

2

176

0



嘔吐

対照薬群a

a:生理食塩水
b:37.9°C以上。39.0°C以上の場合、重症度が重度(Grade 3)以上とした
複数の有害事象を発現した被験者は、最も重症なGradeで評価した。

26

3(1.6)
0
3(1.6)
0
3(1.6)
0
4(2.1)
0
4(2.1)
0
4(2.1)
0
1
(0.5)
0
1
(0.5)
0

接種
対象者数
回数

全Grade

Grade 3以上

例数(%)

例数(%)

1

64

3
(4.7)

0

2

61

3
(4.9)

0

1

64

3
(4.7)

0

2

61

3
(4.9)

0

1

64

6
(9.4)

0

2

61

3
(4.9)

0

1

64

2
(3.1)

0

5
(8.2)

2

61

1

64

0

0

2

61

0

0

1

64

0

0

1
(1.6)

0

2

61

1

64

0

0

0

2

61

0

0

1

64

0

0

2

61

0

0
(安全性解析対象集団)

325