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資 料４－２－➁ 令和４年度第２回安全技術調査会の審議結果について➁ (72 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_27906.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会（令和4年度第2回 9／14）《厚生労働省》 |
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20211206
日本赤十字社 血液事業本部
また、接種から発現までの日数は、接種後 1 日未満（接種日当日）27 例、1 日 8
例、2 日 1 例、4 日１例、5 日 1 例、不明４例となっている。
（３）その他の副反応（それぞれの頻度）
→接種後４～28 日後は、重度もしくは持続的な頭痛、霧視、錯乱、痙攣発作、息切
3
290
日本赤十字社 血液事業本部
また、接種から発現までの日数は、接種後 1 日未満（接種日当日）27 例、1 日 8
例、2 日 1 例、4 日１例、5 日 1 例、不明４例となっている。
（３）その他の副反応（それぞれの頻度）
→接種後４～28 日後は、重度もしくは持続的な頭痛、霧視、錯乱、痙攣発作、息切
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