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○個別改定項目（その１）について－２ (264 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00136.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第513回 1／26）《厚生労働省》 |
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【Ⅲ－１ 患者にとって安心・安全に医療を受けられるための体制の評価や医薬品の安定
供給の確保等－⑥】
⑥
第１
質の高い臨床検査の適切な評価
基本的な考え方
質の高い臨床検査の適正な評価を進めるため、新規臨床検査として保
険適用され、現在準用点数で行われている検査について新たな評価を行
う。
第２
具体的な内容
Ｅ３区分で保険適用された新規体外診断用医薬品について、検査料を
新設する。
【検査の例】
（新）
微生物核酸同定・定量検査
サイトメガロウイルス核酸定量
255
●●点
供給の確保等－⑥】
⑥
第１
質の高い臨床検査の適切な評価
基本的な考え方
質の高い臨床検査の適正な評価を進めるため、新規臨床検査として保
険適用され、現在準用点数で行われている検査について新たな評価を行
う。
第２
具体的な内容
Ｅ３区分で保険適用された新規体外診断用医薬品について、検査料を
新設する。
【検査の例】
（新）
微生物核酸同定・定量検査
サイトメガロウイルス核酸定量
255
●●点