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会議資料 (145 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00033.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第59回 7／5）《厚生労働省》 |
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＜第１５回開発要請分（２件）＞
要望番号
企業名
成分名
Ⅳ-43
あゆみ製薬
アセトアミノフェン
Ⅳ-55
あゆみ製薬
アセトアミノフェン
販売名
カロナール原末
カロナール細粒20%・同50%
カロナール錠200・同300・同
500
カロナール原末
カロナール細粒20%・同50%
カロナール錠200・同300・同
500
開発内容
承認年月
公知
申請
下記の疾患並びに症状の鎮痛
関節リウマチ
2023年2月 ○
下記の疾患並びに症状の鎮痛
術後疼痛
2023年2月 ○
＜第１６回開発要請分（０件）＞
＜第１７回開発要請分（１件）＞
要望番号
Ⅳ-74
企業名
ユーシービージャパン
成分名
レベチラセタム
販売名
イーケプラ点滴静注500 mg
開発内容
てんかん重積状態
承認年月
公知
申請
2022年12月 ○
＜第１８回開発要請分（０件）＞
145 / 179
要望番号
企業名
成分名
Ⅳ-43
あゆみ製薬
アセトアミノフェン
Ⅳ-55
あゆみ製薬
アセトアミノフェン
販売名
カロナール原末
カロナール細粒20%・同50%
カロナール錠200・同300・同
500
カロナール原末
カロナール細粒20%・同50%
カロナール錠200・同300・同
500
開発内容
承認年月
公知
申請
下記の疾患並びに症状の鎮痛
関節リウマチ
2023年2月 ○
下記の疾患並びに症状の鎮痛
術後疼痛
2023年2月 ○
＜第１６回開発要請分（０件）＞
＜第１７回開発要請分（１件）＞
要望番号
Ⅳ-74
企業名
ユーシービージャパン
成分名
レベチラセタム
販売名
イーケプラ点滴静注500 mg
開発内容
てんかん重積状態
承認年月
公知
申請
2022年12月 ○
＜第１８回開発要請分（０件）＞
145 / 179